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注册专员（药品类或体外诊断试剂类） [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：南京市
年龄要求：25~35岁
要求学历：本科
招聘人数：不限
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1.药学、药事管理等相关专业本科或以上学历，英语6级以上，2年以上药品注册相关工作经验，有注册或研发、调研立项、政府事务工作经验者优先。
2.了解相关管理的法律法规，熟悉注册法规及注册申报流程；对申报资料有较强的审核能力；熟练掌握国、内外医药学文献检索方法；
3.有良好的协调与沟通能力，具有亲和力,有团队精神，工作主动，具有良好的团队合作意识、较强的承压能力，能主动配合完成公司及部门下达的工作任务。

岗位职责：
1.申报注册整套资料的撰写；
2.申报文件归档、备份及其他相关工作；
3.负责产品注册过程中与有关部门的协调和沟通，协助建立和维护相关的政府事务关系。