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药品注册（熟悉一类新药法规） [ 投诉职位 ]

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薪水:8000~9999元

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基本信息

工作地点：苏州市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：5年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

药品注册经理（项目主管)任职要求：1. 药理学或药学专业，本科以上学历，男女不限；2.4年以上相关工作经验，熟悉国内药品管理注册法规，熟悉申报资料的整理；3. 有扎实的药理学及药效学背景；4. 熟悉三类以上的药品申报流程，有独立申报过1类到3类新药经验；5. 新产品工艺、包装材料的国内注册、备案工作6. 有较强的读写能力，能够熟练翻译英文技术资料；独立撰写中英文申报文件7. 具有严谨的科学管理能力和开拓创新精神、团结协作精神和组织协调能力8. 为公司项目立项调研提供政策法规支持；9. 负责公司研发新药的注册工作；10. 协助部门负责人制定药品注册的工作计划；备注：投递简历请附近照一张。

企业介绍

江苏省赛诺雅生物医药科技有限公司位于具有2500年历史的古城苏州东部，毗邻风景如画的独墅湖。赛诺雅公司瞄准国内医药市场的广阔前景，以技术研发和技术创新为核心，依托苏州工业园区政府的强力支持和生物纳米园公共服务平台的高效服务，以产品的本地产业化为宗旨，致力于新药研发、生产、销售和合同研发外包,不断开拓进取，为客户提供优质的产品和服务。赛诺雅公司在新药开发，制药工程,生物技术方面有丰富的经验,在抗菌素、神经痛、心脑血管等领域拥有较强的技术储备和技术创新能力。未来，赛诺雅公司将继续秉承创新理念，以改善人们健康生活、促进地方经济发展为目标，力争成为以自主知识产权为核心竞争力、在生物医药专业领域领先的企业。