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临床项目经理 [ 投诉职位 ]

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薪水:7000~15000元

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基本信息

工作地点：湖南省
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

工作职责： 1. 参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计； 2. 制定临床项目管理计划，负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量； 3. 领导和管理项目团队，熟悉GCP内容，按SOP规定操作； 4. 负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等； 5. 参与临床试验医院的筛选和确认，负责临床试验医院的沟通和协调； 6. 负责相关项目的临床试验稽查； 7. 负责临床试验项目计划和预算制定； 8. 制定和完善临床监察员工作的项目培训。任职资格：1. 临床医学、药学或相关专业背景，本科及以上学历； 2. 对临床试验全过程精通，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解； 3. 具有在制药企业或CRO至少3年以上临床监查员，两年以上项目管理的工作经验（有肿瘤药物临床监查经验者优先考虑）； 4. 熟悉肿瘤药物临床研究者优先； 5. 具有良好的沟通、协调能力；的问题解决能力的应急预案管理能力； 6. 的团队组织能力/项目管理技能； 7. 熟练掌握Office等常用办公软件操作； 8. 工作地点：所负责辖区为湖北、湖南、江西、广西（工作地点根据项目所在地确定）；待遇：基本工资（7000—15000）+奖金+补贴，五险一金，各类培训，探亲假，有广阔的发展平台。

企业介绍

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，是集科研、生产和销售为一体的大型医药上市公司（股票代码600276），是目前国内的抗肿瘤药物研究和生产基地之一。公司注册资本2.5亿元，现有员工3000人，各类高层次专业技术人员1600人。
公司主要产品有抗肿瘤药、心血管药、镇痛药、抗生素和手术用药等五大类品种。已拥有国家四类以上新药证书82个，其中国家一类新药证书5个，二类新药证书16个，7种产品为国内生产，2个产品列入国家重大科技创新项目。
恒瑞医药拥有完善的销售终端，拥有一支1800余人的具有奉献精神的专业销售队伍，原料药远销美国、欧洲、南美、印度等国家和地区。
恒瑞医药园区，已按照世界通行标准，建设基因药物、原料药、成药的生产基地，为恒瑞创自主品牌，走国际化道路奠定坚实的基础。
恒瑞医药，一直坚持“为人类创造健康生活”的理念，不断创新，努力打造百年恒瑞。

注：公司将对所有投递的简历认真筛选，对于简历筛选通过的，公司将在收到简历后两周内主动与您联系，请耐心等候！
邮件主题请注明：应聘职位，例如：应聘高级临床监察员