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药品注册专员 [ 投诉职位 ]

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薪水:10000~14999元

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基本信息

工作地点：南京市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1. 能独立调研具体待研发品种在中国的市场趋势，并制订注册申请计划；2. 与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导；3. 按照法规要求，独立完成注册资料工作，并跟踪注册进程，完成项目的注册工作；4. 建立和维护与相关政府部门、相关专家良好的工作关系以确保注册工作顺利进行；岗位要求：1、有5年以上药品注册相关工作经验优先；2、有较强的资料文献检索和综述写作能力；3、具有一定的英文读写能力（便于查阅外国文献及相关资料）；4、对医药政策法规有一定程度的了解认知；5、有较强的沟通协调能力和很好的执行力，富有团队协作精神。请不符合条件者勿投简历月薪8000~20000元

企业介绍

南京森博医药研发有限公司于2007由程佩玲女士创建，她是一位具有丰富医药研发经验和西方管理经验的留学博士。森博与程博士在美国创建的Pharmceutical Sourcing Partners.Inc公司为桥梁，承接美国跨国制药实验室研发和研究生产外包服务。我们的服务范围从药物研发的化学、制剂、临床前试验和临床试验服务直到中、大规模原料药的生产技术服务，已成系列。

森博研发团队则由数个留学博士和硕士带领，具有完整的研发和管理能力，通过向客户提供优质、高效、高性价比的外包服务，帮助他们缩短新药开发周期，降低新药开发成本、达成研发目标。

森博在PSP公司的领导下目前与国际知名医药大公司（Pfizer、Novartis、Teva, Genentech, VC groups等）建立服务关系，目前森博自主立项，扩大经营范围，启东多个制剂研发项目