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工作地点: 苏州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:研究员:岗位职责一:负责抗体/重组蛋白药物的日常检验工作1、负责小试或中试阶段相关中控、原液、成品、稳定性考察样品等的日常检验工作,及时完整地填写检验记录和相关实验记录,确保符合注册申报要求;2、负责 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:博士 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、岗位职责(1)负责搭建重组蛋白发酵及下游纯化实验及中试平台(2)负责重组蛋白(尤其是耐碱性ProteinA)的工艺的开发,中试放大及生产(3)负责相关产品的质量控制点,检测方法的建立,以及质量文件 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:具体职责:1、与管理层讨论指定年度市场营销计划及目标;2、搭建并管理公司相关产品的市场营销网络;3、市场营销计划的具体执行及效果反馈;4、公司相关领域品牌知名度的建立。任职资格:1、制药、生物制品及生 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、负责mRNA的制备、纯化或评价;2. 负责实验资料的整理,及时记录实验流程及数据,参与申报资料相关内容的撰写;3. 配合项目组及公司完成其他相关工作。职位要求:1. 分子生物学、生物化学相关专业硕 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:职责概要:负责车间下游生产相关工作。岗位职责:负责按cGMP要求进行层析、纳滤、超滤、层析柱装填/拆卸等生产工艺操作;负责SOP/MBR/URS等文件的起草/升版,参与下游生产相关设备的FAT、SAT ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:负责下游纯化工艺开发平台的搭建;负责下游纯化工艺开发,包括小试和中试工艺开发;负责下游纯化工艺表征研究;负责200L规模的IND中试纯化生产;负责研发到生产的下游技术转移,并提供GMP生产现 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、管理和维护合作单位的临床客户的项目需求,协助报告单的解读;2、传递医学及项目相关信息,协助学术会议及活动的进程;3、协助销售部及市场部科会PPT制作;4、区域内医学培训,解答医学问题;5、调研并汇 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、组织新品和老品改进的用材预估,成本概算数据;2、负责产品图纸、工艺文件、工装资料图纸、产品使用说明书、标准BOM清单(原材料和外购件)、量产通知书及其他相关技术文件的编制;3、负责对研发阶段过渡到 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:负责下游工艺开发,并转移给生产部门进行放大生产。Responsible for downstream Bioprocess Development, transfer to Biological Ma ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、理解并能执行符合GMP规范、按照相应的SOP完成日常检验;2、熟练掌握无菌操作,保证相关检测按时按要求完成;3、负责物料、生产中控、中间产品、成品的细菌内毒素、无菌、微生物限度检测,并及时填写记录 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1. 负责计算机化系统验证方案报告的起草,并协助使用部门进行验证方案报告的起草;2. 负责计算机化系统验证总结制定;3.负责计算机化系统验证计划的制定、完成情况的落实和跟踪;4.对验证文件审 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1.负责设备验证方案报告的起草,并协助使用部门进行验证方案报告的起草;2.负责设备验证总结制定;3.负责设备验证计划的制定、完成情况的落实和跟踪;4.对设备验证文件审核及现场发现的问题及时与 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1. 负责审核分析验证方案、报告及相关记录;2. 负责QC实验室日常管理的监督检查,包括文件体系的执行,QC试验记录的填写以及检验记录的审核。3. 负责方法验证过程中异常情况的偏差调查;4. ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、协助QA现场主管制订和维护QC实验室现场监控的管理规程。2、负责按照公司GMP文件要求开展QC实验室区域的现场监管工作。3、负责起草部分QC实验室现场监控、合规的管理和操作文件。4、参与QC实验室 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1. 负责苏州公司固定资产管理,盘点工作;2. 负责设备安装、调试、协助相关设备验证工作;3. 负责现有设备计量,再验证,更新和管理设备运行状态标签,包括但不限于计量标签、PM维护标签等;4. 负责设 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1. 负责病毒/质粒研发小样的质量研究,包括但不限于分析方法的开发、工艺验证及优化应用;2. 负责病毒/质粒研发中间产品、半成品、留样品种、质量审计小样的稳定性研究、理化检验、检查方法等,审核其结果并 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1. 负责研发部文件管理,包括但不限于试验记录发放及回收、设备使用记录发放及回收、配液记录发放及回收等;2. 负责实验室日常运营,包括但不限于文件柜安排、文具采购和管理、实验服管理等;3. 协调研发人 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1.根据GMP要求,搭建生化实验室质量管理体系,建立各项管理制度及质量文件并监督执行;2.完成GMP认证准备工作及认证工作;3.按照《中国药典》、《药品生产质量管理规范》的要求组织物料和产品的质量检验 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1.负责下游澄清液到原液GMP除杂及纯化操作,确保物料、设备、人员、环境等满足生产需求,规范填写记录和及时归档;2.负责批生产记录起草及升版及相关生产技术文件和生产操作文件及记录的审核、培训;3.负责 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1. 负责生产现场的执行合规性监管,包括工艺部门、仓储、公用系统等;2. 负责生产相关部门现场记录合规性监管,负责所有相关生产、检测记录的QA审核;3. 负责原辅料、中间体、产品的放行审核, ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:根据相关的SOP或标准测试方法执行日常必须的测试Perform the necessary tests according to the relevant SOP/Test Methods.根据相关的 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:岗位职责:细胞培养工艺开发实习生:1. 协助工程师完成工艺开发相关实验,包括培养基的配制、罐体及补料瓶的安装以及常规取样测样和补料等基本操作;2. 协助进行设备管理,包括定期QC和维护等工作;3. ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:职责概要:负责物料计划日常业务管理。岗位职责:临床样品供应:负责根据临床需求制定样品供应表,定期与临床各项目开会讨论forecast;负责管理临床供样过程中的风险,确保临床供样的稳定性和及时性;物料供 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:负责项目的分析相关技术运营,与各部门沟通,包括苏州和上海,及时跟进项目进展,并解决项目推进中可能出现的问题;协调新项目启动前的各项准备工作,比如新产品引入等;参与生产过程中分析相关偏差、变更 ... 更多详情
2024-05-13
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职责概要:负责苏州工厂的生产以及公用系统区域的质量管理工作,包括日常监督管理,数据审核等。岗位职责:建立以及执行生产线质量管理体系, 生产现场的监控和合规管理;负责生产相关的变更,偏差调查等的开展,协 ... 更多详情
2024-05-13
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