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工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:参与上游生产设备的FAT/SAT/IQ/OQ/PQ;Participation in FAT, SAT,IQ,OQ,PQ of relevant equipment in USP Produ ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:你的工作:负责工艺开发部相关工作,包括细胞株筛选、细胞培养、蛋白纯化、制剂开发。期待的你:1.医药、生物等相关专业硕士毕业;2.逻辑清晰、善于沟通、自驱进取、尽职尽责、成果导向、团队协作;3. 专业知 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:岗位职责:负责QC部门质谱分析、活性分析、仪器分析、微生物分析、物料分析五个组的相关工作任职资格:思想积极向上,乐于学习;踏实认真,责任心强;动手能力强;医药、生物等相关专业。 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:负责QC部门结合活性、细胞活性的检测;负责残留HCP、残留Protein A、残留DNA的检测;负责生物活性、残留HCP、残留Protein A、残留DNA的方法转移和方法验证工作;负责实验 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:10年以上
职位简介:职责概要:负责苏州及其他新建工厂的QA,QC以及验证部门,确保对NMPA,FDA GMP的合规性及持续性改进。岗位职责:在集团内建立合适的质量体系和程序以支持产品开发/上市全生命周期的安全性/有效性; ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:职责概要:全面负责苏州工厂工艺开发部门制剂部分的研发工作。岗位职责:1、从事生物制剂处方工艺研究工作,负责制剂处方筛选、工艺路线的研究及确定。2、组织和计划制剂工艺的优化流程和中试放大生产的协调工作。 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:职责概要:负责物料计划日常业务管理。岗位职责:临床样品供应:负责根据临床需求制定样品供应表,定期与临床各项目开会讨论forecast;负责管理临床供样过程中的风险,确保临床供样的稳定性和及时性;物料供 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:职责概要:负责车间下游生产相关工作。岗位职责:负责按cGMP要求进行层析、纳滤、超滤、层析柱装填/拆卸等生产工艺操作;负责SOP/MBR/URS等文件的起草/升版,参与下游生产相关设备的FAT、SAT ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、负责公司在研生物产品的发酵工艺研究与验证;2、负责公司引进中生物产品的发酵工艺等技术审核,制定工艺规程,批生产记录以及与GMP相关的SOP文件;3、负责公司引进中生物产品的发酵技术转移,完成相关工 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:研究员:岗位职责一:负责抗体/重组蛋白药物的日常检验工作1、负责小试或中试阶段相关中控、原液、成品、稳定性考察样品等的日常检验工作,及时完整地填写检验记录和相关实验记录,确保符合注册申报要求;2、负责 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:博士 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、岗位职责(1)负责搭建重组蛋白发酵及下游纯化实验及中试平台(2)负责重组蛋白(尤其是耐碱性ProteinA)的工艺的开发,中试放大及生产(3)负责相关产品的质量控制点,检测方法的建立,以及质量文件 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1. 负责病毒/质粒研发小样的质量研究,包括但不限于分析方法的开发、工艺验证及优化应用;2. 负责病毒/质粒研发中间产品、半成品、留样品种、质量审计小样的稳定性研究、理化检验、检查方法等,审核其结果并 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、管理和维护合作单位的临床客户的项目需求,协助报告单的解读;2、传递医学及项目相关信息,协助学术会议及活动的进程;3、协助销售部及市场部科会PPT制作;4、区域内医学培训,解答医学问题;5、调研并汇 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、理解并能执行符合GMP规范、按照相应的SOP完成日常检验;2、熟练掌握无菌操作,保证相关检测按时按要求完成;3、负责物料、生产中控、中间产品、成品的细菌内毒素、无菌、微生物限度检测,并及时填写记录 ... 更多详情
2024-05-16
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1. 负责计算机化系统验证方案报告的起草,并协助使用部门进行验证方案报告的起草;2. 负责计算机化系统验证总结制定;3.负责计算机化系统验证计划的制定、完成情况的落实和跟踪;4.对验证文件审 ... 更多详情
2024-05-15
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1. 负责审核分析验证方案、报告及相关记录;2. 负责QC实验室日常管理的监督检查,包括文件体系的执行,QC试验记录的填写以及检验记录的审核。3. 负责方法验证过程中异常情况的偏差调查;4. ... 更多详情
2024-05-15
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、负责下游澄清液到原液GMP除杂及纯化操作,确保物料、设备、人员、环境等满足生产需求,规范填写记录和及时归档;2、负责批生产记录起草及升版及相关生产技术文件和生产操作文件及记录的审核、培训;3、负责 ... 更多详情
2024-05-15
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职责概要:负责车间下游生产相关工作。岗位职责:负责按cGMP要求进行层析、纳滤、超滤、层析柱装填/拆卸等生产工艺操作;负责SOP/MBR/URS等文件的起草/升版,参与下游生产相关设备的FAT、SAT ... 更多详情
2024-05-15
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:职责概要:负责仓库日常业务运营操作。岗位职责:按照GMP、EHS以及SOP要求,负责仓库出入库业务;负责执行仓库日常盘点,确保库存准确率;负责处理业务过程中的相关单据核对、记录,确保正确信息流和账物卡 ... 更多详情
2024-05-15
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:你的工作:负责实验室分析工作,如微生物分析、物料分析、仪器分析、活性分析、质谱分析等。期待的你:1.医药、生物等相关专业本科毕业;2.逻辑清晰、善于沟通、自驱进取、尽职尽责、成果导向、团队协作;3.专 ... 更多详情
2024-05-15
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:工作职责:支持建立和维持百济苏州工厂的合规文化,主动地符合法规要求。 Support to establish and maintain a culture of regulatory complia ... 更多详情
2024-05-15
工作地点: 苏州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1、在QA主管的领导下,开展本公司实验设施质量监督管理工作;包括,实验现场核查、设施现场核查、6S、生物安全等,及时发现、上报并处理问题;2、审核公司其他部门SOP;编撰和修订QA部门(含文档室)SO ... 更多详情
2024-05-15
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位要求:1、热爱销售工作、进取心、责任心强,有强烈成功欲望和抗压能力;2,普通话流利,思维敏捷,有良好的表达能力和沟通技巧;3,工作主动,具有良好的服务意识;岗位职责:1、负责公司市场开拓;发掘分析 ... 更多详情
2024-05-15
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:负责项目的下游工艺技术运营,与各部门沟通,包括苏州和上海,及时跟进项目进展,并解决项目推进中可能出现的问题;协调新项目启动前的各项准备工作,比如新产品引入等;参与生产过程中下游相关偏差、变更 ... 更多详情
2024-05-14
工作地点: 苏州市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、进行机构、医院等相关部门渠道维护的开发,客户关系的维护,完成生源指标的开发工 作;2、负责组织并实施公司市场推广活动(前期宣传运营、后期评估复盘、资料归集等工作), 为客户提供专业化的服 ... 更多详情
2023-05-11
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